國家藥典委網(wǎng)站消息，飲片炮制規范技術(shù)研究資料第一次審核會(huì )議于2015年7月24日～25日在北京組織召開(kāi)，來(lái)自國內科研院校、檢驗機構、行業(yè)協(xié)會(huì )、飲片企業(yè)的中藥材、飲片藥典委員和炮制專(zhuān)家對已上報并完成初審的炮制規范技術(shù)研究資料進(jìn)行審議。
參會(huì )專(zhuān)家對《全國中藥飲片炮制規范草案技術(shù)審核要點(diǎn)》(草案)進(jìn)行了討論和完善(修改稿)；分成三個(gè)組依照審核要點(diǎn)對飲片炮制規范草案及研究資料進(jìn)行了第一次審核，并從歷史沿革(文獻摘引及綜述)、炮制方法研究、生產(chǎn)驗證、標準復核、規范草案等方面對217個(gè)品種逐個(gè)出具了專(zhuān)家個(gè)人和專(zhuān)家組審核意見(jiàn)和結論，對部分品種提出了補充資料的要求。
